Publizierte Forschung zu Itraconazol

5 peer-reviewte Publikationen zu Itraconazol in der onkologischen Forschung, zuerst klinische Arbeiten, dann Laborstudien. Jeder Eintrag gibt wieder, was die Autoren angegeben haben. Den vollständigen Artikel finden Sie über den Link.

Diese Seite ist eine Leseliste peer-reviewter Publikationen, zusammengestellt zur Information. Sie ist keine Aussage über Anwendungsgebiete, keine Empfehlung und keine medizinische Beratung. Ergebnisse aus Zell- und Tierstudien lassen sich nicht auf die klinische Anwendung übertragen. Medsuvac-Produkte werden für ihre zugelassenen Verwendungszwecke abgegeben. Klinische Entscheidungen liegen bei einem qualifizierten Arzt.

Klinische Studie
Open-label, exploratory phase II trial of oral itraconazole for the treatment of basal cell carcinoma

Kim DJ et al., Journal of Clinical Oncology, 2014

Bei 19 behandelten Patienten mit Basalzellkarzinom verringerte Itraconazol die Tumorzellproliferation um 45 %, die Aktivität des Hedgehog-Signalwegs um 65 % und die Tumorfläche um 24 %. Berichtet wurden zwei unerwünschte Ereignisse (Fatigue Grad 2 und dekompensierte Herzinsuffizienz Grad 4).
Klinische Studie
Phase 2 study of pemetrexed and itraconazole as second-line therapy for metastatic nonsquamous non-small-cell lung cancer

Rudin CM et al., Journal of Thoracic Oncology, 2013

In einer vorzeitig beendeten randomisierten Phase-2-Studie mit 23 Patienten war die Ergänzung von Pemetrexed um Itraconazol mit einem nicht signifikanten Unterschied im progressionsfreien Überleben (5,5 vs. 2,8 Monate, p = 0,089) und einem längeren Gesamtüberleben (Median 32 vs. 8 Monate, p = 0,012) verbunden, ohne erkennbaren Unterschied in der Toxizität.
Klinische Studie
Repurposing itraconazole as a treatment for advanced prostate cancer: a noncomparative randomized phase II trial in men with metastatic castration-resistant prostate cancer

Antonarakis ES et al., The Oncologist, 2013

Bei 46 chemotherapienaiven Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom erreichte der Hochdosisarm seinen vorab festgelegten Endpunkt des PSA-progressionsfreien Überlebens nach 24 Wochen (48,0 %), während der Niedrigdosisarm wegen Aussichtslosigkeit vorzeitig geschlossen wurde (11,8 %). Die Autoren folgerten, dass hoch dosiertes Itraconazol eine mäßige Antitumoraktivität besaß, die nicht über eine Testosteronsuppression vermittelt wurde.
In vivo
Itraconazole inhibits angiogenesis and tumor growth in non-small cell lung cancer

Aftab BT et al., Cancer Research, 2011

Itraconazol hemmte in vitro Proliferation, Migration und Röhrenbildung von Endothelzellen und zeigte in primären Xenograft-Modellen des menschlichen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms als Einzelsubstanz eine wachstumshemmende Aktivität mit verminderter Tumorvaskularisation. Zudem verstärkte es die Antitumorwirkung von Cisplatin.
In vivo
Itraconazole, a commonly used antifungal that inhibits Hedgehog pathway activity and cancer growth

Kim J et al., Cancer Cell, 2010

In einem Screening von bereits am Menschen geprüften Arzneistoffen wurde Itraconazol als Antagonist des Hedgehog-Signalwegs identifiziert, der an Smoothened angreift. Die systemische Gabe unterdrückte in einem Allograft-Mausmodell die Aktivität des Hedgehog-Signalwegs und das Wachstum des Medulloblastoms bei Serumspiegeln, die mit denen der antimykotischen Therapie vergleichbar sind.

Itraconazol im Katalog (Spezifikationen, Packungsgrößen, Analysenzertifikat)