Publizierte Forschung zu Nitazoxanid

4 peer-reviewte Publikationen zu Nitazoxanid in der onkologischen Forschung, zuerst klinische Arbeiten, dann Laborstudien. Jeder Eintrag gibt wieder, was die Autoren angegeben haben. Den vollständigen Artikel finden Sie über den Link.

Diese Seite ist eine Leseliste peer-reviewter Publikationen, zusammengestellt zur Information. Sie ist keine Aussage über Anwendungsgebiete, keine Empfehlung und keine medizinische Beratung. Ergebnisse aus Zell- und Tierstudien lassen sich nicht auf die klinische Anwendung übertragen. Medsuvac-Produkte werden für ihre zugelassenen Verwendungszwecke abgegeben. Klinische Entscheidungen liegen bei einem qualifizierten Arzt.

In vivo
Anti-cancer effects of nitazoxanide in epithelial ovarian cancer in-vitro and in-vivo

Yang X et al., Chemico-Biological Interactions, 2024

Nitazoxanid hemmte Proliferation, Migration und Invasion von A2780- und SKOV3-Ovarialkarzinomzellen, unterdrückte den Hippo/YAP/TAZ-Signalweg und verringerte das Tumorwachstum in Xenograft-Mausmodellen ohne nennenswerte Schädigung der großen Organe.
In vivo
Three-Dimensional Cell Culture-Based Screening Identifies the Anthelmintic Drug Nitazoxanide as a Candidate for Treatment of Colorectal Cancer

Senkowski W et al., Molecular Cancer Therapeutics, 2015

Ein Screening von 1.600 klinisch eingesetzten Substanzen an glukosedeprivierten multizellulären Tumorsphäroiden identifizierte Nitazoxanid als Hemmstoff der mitochondrialen Atmung, der AMPK aktivierte und c-Myc-, mTOR- und Wnt-Signalwege herunterregulierte. Nitazoxanid in Kombination mit Irinotecan zeigte Antitumoraktivität in einem Mausmodell des Kolorektalkarzinoms.
In vitro
Sorafenib and nitazoxanide disrupt mitochondrial function and inhibit regrowth capacity in three-dimensional models of hepatocellular and colorectal carcinoma

Ek F et al., Scientific Reports, 2022

In 3D-Sphäroid- und patientenabgeleiteten Tumoroid-Modellen des hepatozellulären und kolorektalen Karzinoms verringerten Nitazoxanid und Sorafenib bei klinisch relevanten Konzentrationen additiv die Viabilität, das Nachwachspotenzial und das mitochondriale Membranpotenzial.
In vitro
Thiazolides promote G1 cell cycle arrest in colorectal cancer cells by targeting the mitochondrial respiratory chain

Ripani P et al., Oncogene, 2020

Nitazoxanid und das Thiazolid RM4819 hemmten die Proliferation von Kolonkarzinom-Zelllinien durch einen G1-Zellzyklusarrest, vermittelt über den mTOR/c-Myc/p27-Signalweg, und hemmten das Wachstum muriner Kolontumoroide vergleichbar mit Cisplatin, ohne primäre intestinale Organoide zu beeinträchtigen.

Nitazoxanid im Katalog (Spezifikationen, Packungsgrößen, Analysenzertifikat)