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Investigación publicada sobre la nitazoxanida

4 publicaciones revisadas por pares sobre la nitazoxanida en la investigación oncológica: primero los trabajos clínicos y después los estudios de laboratorio. Cada entrada recoge lo que afirmaron los autores; siga el enlace para leer el artículo completo.

Esta página es una lista de lectura de publicaciones revisadas por pares, recopilada con fines informativos. No constituye una declaración de indicaciones, una recomendación ni asesoramiento médico. Los resultados de estudios en células y en animales no se trasladan al uso clínico. Los productos de Medsuvac se suministran para sus fines registrados; las decisiones clínicas corresponden a un médico cualificado.
  1. In vivo

    Anti-cancer effects of nitazoxanide in epithelial ovarian cancer in-vitro and in-vivo

    Yang X et al., Chemico-Biological Interactions, 2024

    La nitazoxanida inhibió la proliferación, la migración y la invasión de células de cáncer de ovario A2780 y SKOV3, suprimió la señalización Hippo/YAP/TAZ y redujo el crecimiento tumoral en modelos murinos de xenoinjerto sin daños apreciables en los órganos principales.

  2. In vivo

    Three-Dimensional Cell Culture-Based Screening Identifies the Anthelmintic Drug Nitazoxanide as a Candidate for Treatment of Colorectal Cancer

    Senkowski W et al., Molecular Cancer Therapeutics, 2015

    Un cribado de 1600 compuestos de uso clínico en esferoides tumorales multicelulares privados de glucosa identificó la nitazoxanida como inhibidor de la respiración mitocondrial que activó AMPK y redujo la señalización de c-Myc, mTOR y Wnt, y la nitazoxanida combinada con irinotecán mostró actividad antitumoral en un modelo murino de cáncer colorrectal.

  3. In vitro

    Sorafenib and nitazoxanide disrupt mitochondrial function and inhibit regrowth capacity in three-dimensional models of hepatocellular and colorectal carcinoma

    Ek F et al., Scientific Reports, 2022

    En modelos de esferoides 3D y de tumoroides derivados de pacientes con carcinoma hepatocelular y colorrectal, la nitazoxanida y el sorafenib redujeron de forma aditiva la viabilidad, la capacidad de recrecimiento y el potencial de membrana mitocondrial a concentraciones clínicamente relevantes.

  4. In vitro

    Thiazolides promote G1 cell cycle arrest in colorectal cancer cells by targeting the mitochondrial respiratory chain

    Ripani P et al., Oncogene, 2020

    La nitazoxanida y la tiazolida RM4819 inhibieron la proliferación de líneas celulares de carcinoma de colon mediante una detención del ciclo celular en G1 mediada por la vía mTOR/c-Myc/p27, e inhibieron el crecimiento de tumoroides colónicos murinos de forma comparable al cisplatino sin afectar a los organoides intestinales primarios.