Publizierte Forschung zu Artemisinin
4 peer-reviewte Publikationen zu Artemisinin in der onkologischen Forschung, zuerst klinische Arbeiten, dann Laborstudien. Jeder Eintrag gibt wieder, was die Autoren angegeben haben. Den vollständigen Artikel finden Sie über den Link.
- Klinische Studie
Bei 23 Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs wurde orales Artesunat als vierwöchige Zusatztherapie als sicher und gut verträglich beschrieben, wobei dosislimitierende unerwünschte Ereignisse auf keiner Dosisstufe 33 Prozent überschritten.
- Klinische Studie
Bei 20 Patienten mit kolorektalem Karzinom, die diese Pilotstudie abschlossen, zeigte präoperativ oral verabreichtes Artesunat Berichten zufolge antiproliferative Effekte (Bayessche Wahrscheinlichkeit von 0,89 für ein vermindertes Ki67) und wurde im Allgemeinen gut vertragen. Während einer medianen Nachbeobachtung von 42 Monaten trat in der Artesunat-Gruppe 1 Rezidiv auf, in der Placebogruppe 6.
- Übersichtsarbeit
From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy
Diese Übersicht über zwei Jahrzehnte Literatur berichtete, dass Artemisinin und seine Derivate (Dihydroartemisinin, Artesunat, Artemether, Arteether) über oxidativen Stress, DNA-Schäden, verschiedene Formen des Zelltods sowie die Hemmung von Angiogenese und Signalwegen gegen Krebszellen wirkten. Fallberichte und Pilotstudien der Phase I/II deuteten auf klinische Aktivität hin, und in Kombination mit komplementärmedizinischen Mitteln wurden Fälle von Hepatotoxizität vermerkt.
- In vitro
Artemisinin derivatives induce iron-dependent cell death (ferroptosis) in tumor cells
Im NCI-Panel aus 60 Tumorzelllinien korrelierte die Expression von 20 eisenbezogenen Genen mit der Zytotoxizität von zehn Artemisinin-Derivaten, und der Ferroptose-Hemmer Ferrostatin-1 sowie der Eisenchelator Deferoxamin verringerten die Zytotoxizität von Dihydroartemisinin, was auf Ferroptose als Form des Zelltods hindeutet.
Artemisinin im Katalog (Spezifikationen, Packungsgrößen, Analysenzertifikat)