Publications scientifiques sur l'artémisinine

4 publications à comité de lecture sur l'artémisinine en recherche oncologique : d'abord les travaux cliniques, puis les études de laboratoire. Chaque entrée reprend ce que les auteurs ont rapporté ; suivez le lien pour lire l'article complet.

Cette page est une liste de lecture de publications à comité de lecture, compilée à titre d'information. Elle ne constitue ni une indication thérapeutique, ni une recommandation, ni un avis médical. Les résultats d'études cellulaires et animales ne se transposent pas en usage clinique. Les produits Medsuvac sont délivrés pour leurs usages autorisés ; les décisions cliniques relèvent d'un médecin qualifié.

Essai clinique
Prospective open uncontrolled phase I study to define a well-tolerated dose of oral artesunate as add-on therapy in patients with metastatic breast cancer (ARTIC M33/2)

von Hagens C et al., Breast Cancer Research and Treatment, 2017

Chez 23 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique, l'artésunate oral en traitement d'appoint pendant quatre semaines a été rapporté comme sûr et bien toléré, les événements indésirables dose-limitants ne dépassant 33 % à aucun palier de dose.
Essai clinique
A Randomised, Double Blind, Placebo-Controlled Pilot Study of Oral Artesunate Therapy for Colorectal Cancer

Krishna S et al., EBioMedicine, 2015

Chez 20 patients atteints d'un cancer colorectal ayant terminé cet essai pilote, l'artésunate oral préopératoire a été rapporté comme ayant des effets antiprolifératifs (probabilité bayésienne de 0,89 d'une réduction de Ki67) et a été globalement bien toléré, avec 1 récidive dans le groupe artésunate contre 6 dans le groupe placebo sur un suivi médian de 42 mois.
Revue
From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy

Efferth T et al., Seminars in Cancer Biology, 2017

Cette synthèse de deux décennies de littérature a rapporté que l'artémisinine et ses dérivés (dihydroartémisinine, artésunate, artéméther, artééther) agissaient contre les cellules cancéreuses par stress oxydatif, lésions de l'ADN, plusieurs modes de mort cellulaire et inhibition de l'angiogenèse et de voies de signalisation, des cas cliniques et des essais pilotes de phase I/II indiquant une activité clinique, et des cas d'hépatotoxicité ayant été relevés en association avec des médecines complémentaires.
In vitro
Artemisinin derivatives induce iron-dependent cell death (ferroptosis) in tumor cells

Ooko E et al., Phytomedicine, 2015

Sur le panel du NCI de 60 lignées cellulaires tumorales, l'expression de 20 gènes liés au fer était corrélée à la cytotoxicité de dix dérivés de l'artémisinine, et l'inhibiteur de ferroptose ferrostatine-1 ainsi que le chélateur du fer déféroxamine ont réduit la cytotoxicité de la dihydroartémisinine, ce qui désignait la ferroptose comme mode de mort cellulaire.

Artémisinine dans le catalogue (spécifications, présentations, certificat d'analyse)