Артемизинин: опубликованные исследования

Артемизинин в онкологических исследованиях: 4 рецензируемые публикации, сначала клинические работы, затем лабораторные. В каждой записи приведено то, что сообщили авторы; полный текст статьи доступен по ссылке.

1. Клиническое исследование

   Prospective open uncontrolled phase I study to define a well-tolerated dose of oral artesunate as add-on therapy in patients with metastatic breast cancer (ARTIC M33/2)

   von Hagens C et al., Breast Cancer Research and Treatment, 2017

   У 23 пациенток с метастатическим раком молочной железы пероральный артесунат в качестве дополнительной терапии в течение четырёх недель, по сообщению авторов, был безопасен и хорошо переносился; частота дозолимитирующих нежелательных явлений ни на одном уровне дозы не превышала 33 процентов.

2. Клиническое исследование

   A Randomised, Double Blind, Placebo-Controlled Pilot Study of Oral Artesunate Therapy for Colorectal Cancer

   Krishna S et al., EBioMedicine, 2015

   У 20 пациентов с колоректальным раком, завершивших это пилотное исследование, предоперационный пероральный артесунат, по сообщению авторов, проявлял антипролиферативное действие (байесовская вероятность снижения Ki67 0,89) и в целом хорошо переносился; за медиану наблюдения 42 месяца в группе артесуната был 1 рецидив против 6 в группе плацебо.

3. Обзор

   From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy

   Efferth T et al., Seminars in Cancer Biology, 2017

   В этом обзоре литературы за два десятилетия сообщалось, что артемизинин и его производные (дигидроартемизинин, артесунат, артеметер, артеэтер) действовали на раковые клетки через окислительный стресс, повреждение ДНК, несколько механизмов клеточной гибели и подавление ангиогенеза и сигнальных путей; описания клинических случаев и пилотные исследования I/II фазы указывали на клиническую активность, а также отмечались случаи гепатотоксичности при сочетании с препаратами комплементарной медицины.

4. In vitro

   Artemisinin derivatives induce iron-dependent cell death (ferroptosis) in tumor cells

   Ooko E et al., Phytomedicine, 2015

   На панели NCI из 60 опухолевых клеточных линий экспрессия 20 генов, связанных с обменом железа, коррелировала с цитотоксичностью десяти производных артемизинина, а ингибитор ферроптоза ферростатин-1 и хелатор железа дефероксамин снижали цитотоксичность дигидроартемизинина, что указывает на ферроптоз как механизм клеточной гибели.

Артемизинин в каталоге (характеристики, размеры упаковки, сертификат анализа)