Studi pubblicati sull'artemisinina

4 pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria sull'artemisinina nella ricerca oncologica, prima i lavori clinici e poi gli studi di laboratorio. Ogni voce riporta quanto dichiarato dagli autori; il link porta all'articolo completo.

1. Studio clinico

   Prospective open uncontrolled phase I study to define a well-tolerated dose of oral artesunate as add-on therapy in patients with metastatic breast cancer (ARTIC M33/2)

   von Hagens C et al., Breast Cancer Research and Treatment, 2017

   In 23 pazienti con carcinoma mammario metastatico, l'artesunato orale come terapia aggiuntiva per quattro settimane è stato riportato come sicuro e ben tollerato, con eventi avversi dose-limitanti non superiori al 33 percento a nessun livello di dose.

2. Studio clinico

   A Randomised, Double Blind, Placebo-Controlled Pilot Study of Oral Artesunate Therapy for Colorectal Cancer

   Krishna S et al., EBioMedicine, 2015

   Nei 20 pazienti con carcinoma colorettale che hanno completato questo studio pilota, l'artesunato orale preoperatorio è stato riportato come dotato di effetti antiproliferativi (probabilità bayesiana di 0,89 di riduzione di Ki67) ed è stato generalmente ben tollerato, con 1 recidiva nel gruppo artesunato rispetto a 6 nel gruppo placebo in un follow-up mediano di 42 mesi.

3. Revisione

   From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy

   Efferth T et al., Seminars in Cancer Biology, 2017

   Questa panoramica di due decenni di letteratura ha riportato che l'artemisinina e i suoi derivati (diidroartemisinina, artesunato, artemetere, arteetere) agivano contro le cellule tumorali attraverso stress ossidativo, danno al DNA, molteplici modalità di morte cellulare e inibizione dell'angiogenesi e delle vie di segnalazione, con casi clinici e studi pilota di fase I/II che indicavano attività clinica e casi di epatotossicità segnalati in combinazione con medicine complementari.

4. In vitro

   Artemisinin derivatives induce iron-dependent cell death (ferroptosis) in tumor cells

   Ooko E et al., Phytomedicine, 2015

   Nel pannello NCI di 60 linee cellulari tumorali, l'espressione di 20 geni correlati al ferro è risultata correlata alla citotossicità di dieci derivati dell'artemisinina, e l'inibitore della ferroptosi ferrostatina-1 e il chelante del ferro deferoxamina hanno ridotto la citotossicità della diidroartemisinina, indicando la ferroptosi come modalità di morte cellulare.

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