Publizierte Forschung zu Naltrexonhydrochlorid

4 peer-reviewte Publikationen zu Naltrexonhydrochlorid in der onkologischen Forschung, zuerst klinische Arbeiten, dann Laborstudien. Jeder Eintrag gibt wieder, was die Autoren angegeben haben. Den vollständigen Artikel finden Sie über den Link.

Diese Seite ist eine Leseliste peer-reviewter Publikationen, zusammengestellt zur Information. Sie ist keine Aussage über Anwendungsgebiete, keine Empfehlung und keine medizinische Beratung. Ergebnisse aus Zell- und Tierstudien lassen sich nicht auf die klinische Anwendung übertragen. Medsuvac-Produkte werden für ihre zugelassenen Verwendungszwecke abgegeben. Klinische Entscheidungen liegen bei einem qualifizierten Arzt.

Fallbericht
Revisiting the ALA/N (alpha-lipoic acid/low-dose naltrexone) protocol for people with metastatic and nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases

Berkson BM et al., Integrative Cancer Therapies, 2009

Die Autoren beschrieben drei weitere Patienten mit Pankreaskarzinom, die mit intravenöser Alpha-Liponsäure und oralem niedrig dosiertem Naltrexon behandelt wurden. Ein Patient lebte nach 39 Monaten mit Lebermetastasen, bei zwei Patienten zeigte die PET nach 4 bis 5 Monaten keinen Hinweis auf eine Erkrankung. Die Autoren hielten eine klinische Studie zu diesem Protokoll für gerechtfertigt.
Übersichtsarbeit
Low-dose naltrexone (LDN): A promising treatment in immune-related diseases and cancer therapy

Li Z et al., International Immunopharmacology, 2018

Die Autoren gaben einen Überblick über pharmakologische Funktionen und Mechanismen von niedrig dosiertem Naltrexon und berichteten, dass es innerhalb eines bestimmten Dosierungsfensters bei Autoimmunerkrankungen und malignen Tumoren als Immunmodulator wirkte, indem es an Opioidrezeptoren auf Immun- und Tumorzellen band.
In vitro
Naltrexone at low doses upregulates a unique gene expression not seen with normal doses: Implications for its use in cancer therapy

Liu WM et al., International Journal of Oncology, 2016

Niedrig dosiertes Naltrexon veränderte in Krebszelllinien selektiv die Expression von Genen des Zellzyklus und der Immunmodulation und erhöhte die proapoptotischen Proteine BAD und BIK1. Eine Vorbehandlung von HCT116-Zellen mit niedrig dosiertem Naltrexon vor Oxaliplatin steigerte die Zellabtötung auf 49 Prozent gegenüber 14 Prozent ohne Vorbehandlung.
In vitro
Low-dose naltrexone targets the opioid growth factor-opioid growth factor receptor pathway to inhibit cell proliferation: mechanistic evidence from a tissue culture model

Donahue RN et al., Experimental Biology and Medicine, 2011

In menschlichen Ovarialkarzinomzellen und anderen Karzinomlinien hemmte eine kurzzeitige Opioidrezeptorblockade, die niedrig dosiertes Naltrexon modellierte, die Zellproliferation über den OGF-OGFr-Signalweg und p16 und/oder p21, während eine kontinuierliche Blockade, die hoch dosiertes Naltrexon modellierte, das Wachstum beschleunigte.

Naltrexonhydrochlorid im Katalog (Spezifikationen, Packungsgrößen, Analysenzertifikat)