Investigación publicada sobre el hidrocloruro de naltrexona
4 publicaciones revisadas por pares sobre el hidrocloruro de naltrexona en la investigación oncológica: primero los trabajos clínicos y después los estudios de laboratorio. Cada entrada recoge lo que afirmaron los autores; siga el enlace para leer el artículo completo.
- Caso clínico
Los autores describieron otros tres pacientes con cáncer de páncreas tratados con ácido alfa-lipoico intravenoso y naltrexona oral a dosis bajas, uno de ellos vivo a los 39 meses con metástasis hepáticas y dos sin signos de enfermedad en la PET al cabo de 4 a 5 meses, y afirmaron que el protocolo justificaba un ensayo clínico.
- Revisión
Low-dose naltrexone (LDN): A promising treatment in immune-related diseases and cancer therapy
Los autores revisaron las funciones farmacológicas y los mecanismos de la naltrexona a dosis bajas e indicaron que, dentro de un intervalo de dosis específico, actuaba como inmunomodulador en enfermedades autoinmunitarias y tumores malignos al unirse a los receptores opioides de las células inmunitarias y tumorales.
- In vitro
La naltrexona a dosis bajas alteró de forma selectiva la expresión de genes del ciclo celular y de la modulación inmunitaria y aumentó las proteínas proapoptóticas BAD y BIK1 en líneas celulares de cáncer, y el pretratamiento de células HCT116 con naltrexona a dosis bajas antes del oxaliplatino aumentó la muerte celular hasta el 49 % frente al 14 % sin pretratamiento.
- In vitro
En células de cáncer de ovario humano y otras líneas de carcinoma, el bloqueo de corta duración de los receptores opioides, como modelo de la naltrexona a dosis bajas, inhibió la proliferación celular a través de la vía OGF-OGFr y de p16 y/o p21, mientras que el bloqueo continuo, como modelo de la naltrexona a dosis altas, aceleró el crecimiento.
Hidrocloruro de naltrexona en el catálogo (especificaciones, tamaños de envase, certificado de análisis)
