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Investigación publicada sobre el hidrocloruro de naltrexona

4 publicaciones revisadas por pares sobre el hidrocloruro de naltrexona en la investigación oncológica: primero los trabajos clínicos y después los estudios de laboratorio. Cada entrada recoge lo que afirmaron los autores; siga el enlace para leer el artículo completo.

Esta página es una lista de lectura de publicaciones revisadas por pares, recopilada con fines informativos. No constituye una declaración de indicaciones, una recomendación ni asesoramiento médico. Los resultados de estudios en células y en animales no se trasladan al uso clínico. Los productos de Medsuvac se suministran para sus fines registrados; las decisiones clínicas corresponden a un médico cualificado.
  1. Caso clínico

    Revisiting the ALA/N (alpha-lipoic acid/low-dose naltrexone) protocol for people with metastatic and nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases

    Berkson BM et al., Integrative Cancer Therapies, 2009

    Los autores describieron otros tres pacientes con cáncer de páncreas tratados con ácido alfa-lipoico intravenoso y naltrexona oral a dosis bajas, uno de ellos vivo a los 39 meses con metástasis hepáticas y dos sin signos de enfermedad en la PET al cabo de 4 a 5 meses, y afirmaron que el protocolo justificaba un ensayo clínico.

  2. Revisión

    Low-dose naltrexone (LDN): A promising treatment in immune-related diseases and cancer therapy

    Li Z et al., International Immunopharmacology, 2018

    Los autores revisaron las funciones farmacológicas y los mecanismos de la naltrexona a dosis bajas e indicaron que, dentro de un intervalo de dosis específico, actuaba como inmunomodulador en enfermedades autoinmunitarias y tumores malignos al unirse a los receptores opioides de las células inmunitarias y tumorales.

  3. In vitro

    Naltrexone at low doses upregulates a unique gene expression not seen with normal doses: Implications for its use in cancer therapy

    Liu WM et al., International Journal of Oncology, 2016

    La naltrexona a dosis bajas alteró de forma selectiva la expresión de genes del ciclo celular y de la modulación inmunitaria y aumentó las proteínas proapoptóticas BAD y BIK1 en líneas celulares de cáncer, y el pretratamiento de células HCT116 con naltrexona a dosis bajas antes del oxaliplatino aumentó la muerte celular hasta el 49 % frente al 14 % sin pretratamiento.

  4. In vitro

    Low-dose naltrexone targets the opioid growth factor-opioid growth factor receptor pathway to inhibit cell proliferation: mechanistic evidence from a tissue culture model

    Donahue RN et al., Experimental Biology and Medicine, 2011

    En células de cáncer de ovario humano y otras líneas de carcinoma, el bloqueo de corta duración de los receptores opioides, como modelo de la naltrexona a dosis bajas, inhibió la proliferación celular a través de la vía OGF-OGFr y de p16 y/o p21, mientras que el bloqueo continuo, como modelo de la naltrexona a dosis altas, aceleró el crecimiento.