Publications scientifiques sur le chlorhydrate de naltrexone

4 publications à comité de lecture sur le chlorhydrate de naltrexone en recherche oncologique : d'abord les travaux cliniques, puis les études de laboratoire. Chaque entrée reprend ce que les auteurs ont rapporté ; suivez le lien pour lire l'article complet.

Cette page est une liste de lecture de publications à comité de lecture, compilée à titre d'information. Elle ne constitue ni une indication thérapeutique, ni une recommandation, ni un avis médical. Les résultats d'études cellulaires et animales ne se transposent pas en usage clinique. Les produits Medsuvac sont délivrés pour leurs usages autorisés ; les décisions cliniques relèvent d'un médecin qualifié.

Cas clinique
Revisiting the ALA/N (alpha-lipoic acid/low-dose naltrexone) protocol for people with metastatic and nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases

Berkson BM et al., Integrative Cancer Therapies, 2009

Les auteurs ont décrit trois nouveaux patients atteints d'un cancer du pancréas traités par acide alpha-lipoïque intraveineux et naltrexone orale à faible dose, rapportant un patient en vie à 39 mois avec des métastases hépatiques et deux sans signe de maladie au TEP après 4 à 5 mois, et ont estimé que le protocole justifiait un essai clinique.
Revue
Low-dose naltrexone (LDN): A promising treatment in immune-related diseases and cancer therapy

Li Z et al., International Immunopharmacology, 2018

Les auteurs ont passé en revue les fonctions pharmacologiques et les mécanismes de la naltrexone à faible dose et ont rapporté que, dans une fenêtre posologique spécifique, elle agissait comme immunomodulateur dans les maladies auto-immunes et les tumeurs malignes en se liant aux récepteurs opioïdes des cellules immunitaires et tumorales.
In vitro
Naltrexone at low doses upregulates a unique gene expression not seen with normal doses: Implications for its use in cancer therapy

Liu WM et al., International Journal of Oncology, 2016

La naltrexone à faible dose a modifié de façon sélective l'expression de gènes du cycle cellulaire et de la modulation immunitaire et augmenté les protéines pro-apoptotiques BAD et BIK1 dans des lignées cellulaires cancéreuses, et l'amorçage de cellules HCT116 par la naltrexone à faible dose avant l'oxaliplatine a porté la mort cellulaire à 49 % contre 14 % sans amorçage.
In vitro
Low-dose naltrexone targets the opioid growth factor-opioid growth factor receptor pathway to inhibit cell proliferation: mechanistic evidence from a tissue culture model

Donahue RN et al., Experimental Biology and Medicine, 2011

Dans des cellules humaines de cancer de l'ovaire et d'autres lignées de carcinome, un blocage de courte durée des récepteurs opioïdes, modélisant la naltrexone à faible dose, a inhibé la prolifération cellulaire par la voie OGF-OGFr et p16 et/ou p21, alors qu'un blocage continu, modélisant la naltrexone à forte dose, a accéléré la croissance.

Chlorhydrate de naltrexone dans le catalogue (spécifications, présentations, certificat d'analyse)