Studi pubblicati sul naltrexone cloridrato

4 pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria sul naltrexone cloridrato nella ricerca oncologica, prima i lavori clinici e poi gli studi di laboratorio. Ogni voce riporta quanto dichiarato dagli autori; il link porta all'articolo completo.

Questa pagina è una bibliografia di pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria, raccolta a scopo informativo. Non costituisce un'indicazione terapeutica, una raccomandazione o un consiglio medico. I risultati di studi su cellule e animali non si traducono in un uso clinico. I prodotti Medsuvac sono forniti per gli usi per cui sono registrati; le decisioni cliniche spettano a un medico qualificato.

Caso clinico
Revisiting the ALA/N (alpha-lipoic acid/low-dose naltrexone) protocol for people with metastatic and nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases

Berkson BM et al., Integrative Cancer Therapies, 2009

Gli autori hanno descritto altri tre pazienti con carcinoma pancreatico trattati con acido alfa-lipoico per via endovenosa e naltrexone orale a basso dosaggio, riportando un paziente vivo a 39 mesi con metastasi epatiche e due senza evidenza di malattia alla PET dopo 4-5 mesi, e hanno affermato che il protocollo giustificava uno studio clinico.
Revisione
Low-dose naltrexone (LDN): A promising treatment in immune-related diseases and cancer therapy

Li Z et al., International Immunopharmacology, 2018

Gli autori hanno passato in rassegna le funzioni farmacologiche e i meccanismi del naltrexone a basso dosaggio e hanno riportato che, entro una specifica finestra di dosaggio, agiva come immunomodulatore nelle malattie autoimmuni e nei tumori maligni legandosi ai recettori oppioidi delle cellule immunitarie e tumorali.
In vitro
Naltrexone at low doses upregulates a unique gene expression not seen with normal doses: Implications for its use in cancer therapy

Liu WM et al., International Journal of Oncology, 2016

Il naltrexone a basso dosaggio ha alterato selettivamente l'espressione di geni del ciclo cellulare e della modulazione immunitaria e ha aumentato le proteine pro-apoptotiche BAD e BIK1 in linee cellulari tumorali, e il pre-trattamento delle cellule HCT116 con naltrexone a basso dosaggio prima dell'oxaliplatino ha aumentato la morte cellulare al 49 percento rispetto al 14 percento senza pre-trattamento.
In vitro
Low-dose naltrexone targets the opioid growth factor-opioid growth factor receptor pathway to inhibit cell proliferation: mechanistic evidence from a tissue culture model

Donahue RN et al., Experimental Biology and Medicine, 2011

In cellule di carcinoma ovarico umano e in altre linee di carcinoma, un blocco dei recettori oppioidi di breve durata, a modello del naltrexone a basso dosaggio, ha inibito la proliferazione cellulare attraverso la via OGF-OGFr e p16 e/o p21, mentre un blocco continuo, a modello del naltrexone ad alto dosaggio, ha accelerato la crescita.

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