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Investigación publicada sobre el sulfato de hidroxicloroquina

5 publicaciones revisadas por pares sobre el sulfato de hidroxicloroquina en la investigación oncológica: primero los trabajos clínicos y después los estudios de laboratorio. Cada entrada recoge lo que afirmaron los autores; siga el enlace para leer el artículo completo.

Esta página es una lista de lectura de publicaciones revisadas por pares, recopilada con fines informativos. No constituye una declaración de indicaciones, una recomendación ni asesoramiento médico. Los resultados de estudios en células y en animales no se trasladan al uso clínico. Los productos de Medsuvac se suministran para sus fines registrados; las decisiones clínicas corresponden a un médico cualificado.
  1. Ensayo clínico

    A Randomized Phase II Preoperative Study of Autophagy Inhibition with High-Dose Hydroxychloroquine and Gemcitabine/Nab-Paclitaxel in Pancreatic Cancer Patients

    Zeh HJ et al., Clinical Cancer Research, 2020

    En 64 pacientes con adenocarcinoma de páncreas resecable, añadir hidroxicloroquina a gemcitabina y nab-paclitaxel preoperatorios mejoró la respuesta histopatológica y mostró indicios de inhibición de la autofagia y de infiltración inmunitaria, mientras que la supervivencia global y la supervivencia libre de recaída no difirieron entre los grupos.

  2. Ensayo clínico

    Effect of Gemcitabine and nab-Paclitaxel With or Without Hydroxychloroquine on Patients With Advanced Pancreatic Cancer: A Phase 2 Randomized Clinical Trial

    Karasic TB et al., JAMA Oncology, 2019

    En 112 pacientes con cáncer de páncreas metastásico, añadir hidroxicloroquina a gemcitabina y nab-paclitaxel no mejoró la supervivencia global a los 12 meses (41 % frente a 49 %), aunque la tasa de respuesta global fue mayor en el grupo de hidroxicloroquina (38,2 % frente a 21,1 %).

  3. Ensayo clínico

    Phase I trial of hydroxychloroquine with dose-intense temozolomide in patients with advanced solid tumors and melanoma

    Rangwala R et al., Autophagy, 2014

    En 40 pacientes con tumores sólidos avanzados, la combinación de hidroxicloroquina y temozolomida en pauta de dosis intensiva fue bien tolerada, no se alcanzó la dosis máxima tolerada, se observó acumulación de vacuolas autofágicas en células de los pacientes, y se produjeron respuestas parciales o estabilización de la enfermedad en un subgrupo de pacientes con melanoma.

  4. Ensayo clínico

    Combined autophagy and proteasome inhibition: a phase 1 trial of hydroxychloroquine and bortezomib in patients with relapsed/refractory myeloma

    Vogl DT et al., Autophagy, 2014

    En 25 pacientes con mieloma recidivante o refractario, la combinación de hidroxicloroquina con bortezomib no produjo toxicidades limitantes de la dosis definidas en el protocolo y, de 22 pacientes evaluables, 3 presentaron respuestas parciales muy buenas, 3 respuestas mínimas y 10 enfermedad estable.

  5. Revisión

    Outcome of early clinical trials of the combination of hydroxychloroquine with chemotherapy in cancer

    Poklepovic A et al., Autophagy, 2014

    Los autores resumieron cinco ensayos de fase I que combinaban hidroxicloroquina con vorinostat, temsirolimus, temozolomida o bortezomib, y afirmaron que estos estudios aportaron información sobre la tolerabilidad de las combinaciones y orientación para el diseño de futuros ensayos.