Publications scientifiques sur le sulfate d'hydroxychloroquine

5 publications à comité de lecture sur le sulfate d'hydroxychloroquine en recherche oncologique : d'abord les travaux cliniques, puis les études de laboratoire. Chaque entrée reprend ce que les auteurs ont rapporté ; suivez le lien pour lire l'article complet.

Cette page est une liste de lecture de publications à comité de lecture, compilée à titre d'information. Elle ne constitue ni une indication thérapeutique, ni une recommandation, ni un avis médical. Les résultats d'études cellulaires et animales ne se transposent pas en usage clinique. Les produits Medsuvac sont délivrés pour leurs usages autorisés ; les décisions cliniques relèvent d'un médecin qualifié.

Essai clinique
A Randomized Phase II Preoperative Study of Autophagy Inhibition with High-Dose Hydroxychloroquine and Gemcitabine/Nab-Paclitaxel in Pancreatic Cancer Patients

Zeh HJ et al., Clinical Cancer Research, 2020

Chez 64 patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique résécable, l'ajout d'hydroxychloroquine à la gemcitabine et au nab-paclitaxel préopératoires a amélioré la réponse histopathologique et a montré des signes d'inhibition de l'autophagie et d'infiltration immunitaire, tandis que la survie globale et la survie sans rechute n'ont pas différé entre les bras.
Essai clinique
Effect of Gemcitabine and nab-Paclitaxel With or Without Hydroxychloroquine on Patients With Advanced Pancreatic Cancer: A Phase 2 Randomized Clinical Trial

Karasic TB et al., JAMA Oncology, 2019

Chez 112 patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique, l'ajout d'hydroxychloroquine à la gemcitabine et au nab-paclitaxel n'a pas amélioré la survie globale à 12 mois (41 % contre 49 %), bien que le taux de réponse global ait été plus élevé dans le groupe hydroxychloroquine (38,2 % contre 21,1 %).
Essai clinique
Phase I trial of hydroxychloroquine with dose-intense temozolomide in patients with advanced solid tumors and melanoma

Rangwala R et al., Autophagy, 2014

Chez 40 patients atteints de tumeurs solides avancées, l'association d'hydroxychloroquine et de témozolomide à dose intensive a été bien tolérée, aucune dose maximale tolérée n'a été atteinte, une accumulation de vacuoles autophagiques a été observée dans les cellules des patients, et des réponses partielles ou des stabilisations de la maladie sont survenues chez une partie des patients atteints de mélanome.
Essai clinique
Combined autophagy and proteasome inhibition: a phase 1 trial of hydroxychloroquine and bortezomib in patients with relapsed/refractory myeloma

Vogl DT et al., Autophagy, 2014

Chez 25 patients atteints de myélome en rechute ou réfractaire, l'association d'hydroxychloroquine et de bortézomib n'a entraîné aucune toxicité dose-limitante définie par le protocole, et sur 22 patients évaluables, 3 ont présenté une très bonne réponse partielle, 3 une réponse mineure et 10 une stabilisation de la maladie.
Revue
Outcome of early clinical trials of the combination of hydroxychloroquine with chemotherapy in cancer

Poklepovic A et al., Autophagy, 2014

Les auteurs ont résumé cinq essais de phase I associant l'hydroxychloroquine au vorinostat, au temsirolimus, au témozolomide ou au bortézomib, et ont indiqué que ces études apportaient des éclairages sur la tolérance des associations et des orientations pour la conception de futurs essais.

Sulfate d'hydroxychloroquine dans le catalogue (spécifications, présentations, certificat d'analyse)